Системы управления клиническими исследованиями (CTMS)
В категории 10 систем.
Описание категории
Сводка
- 10 систем
- 8 характеристик
Подробнее о категории
Рубрика объединяет программное обеспечение класса CTMS (Clinical Trial Management System) для организаций, которые проводят клинические исследования лекарственных препаратов: спонсоров, контрактных исследовательских организаций (CRO) и исследовательских центров.
Типичные функции – ведение списка центров и исследователей, учёт набора субъектов и визитов, планирование и отчётность по визитам монитора, хранение документации исследования (Trial Master File), контроль сроков и бюджета исследования, выставление счетов.
В рубрике – Chronicles CTMS, DrTrial (администрирование клинических исследований) и модули платформы «ФЛЕКС» (Flex Databases): управление центрами и исследователями, учёт набора и визитов субъектов, хранение проектной документации, управление активностями монитора.
Медицинские информационные системы для лечебных учреждений относятся к рубрике МИС, лабораторные – к ЛИС, а системы фармаконадзора – к отдельным решениям для фармацевтики.