«Р-Фарм» + AIRI + Сбер — GenAI для дизайна молекул и разработки препаратов против болезни Альцгеймера

Проект реализуется в два этапа. Первый этап (опубликован май 2024): Лаборатория ИИ Сбербанка совместно с «Р-Фарм» и AIRI разработала ИИ-решение для de novo генерации антител — автоматизированного создания молекулярных структур с заданными характеристиками эффективности и безопасности. Технология потенциально сокращает этап разработки молекулярной структуры с ~3 лет до 2 месяцев.

Второй этап (ноябрь 2025): «Р-Фарм» и AIRI при поддержке Сбера анонсировали совместный консорциум по разработке препаратов против нейродегенеративных заболеваний (болезнь Альцгеймера). Соглашение о сотрудничестве подписано на XXVIII Петербургском экономическом форуме (июнь 2025). Проект назван первым в России фармацевтическим консорциумом такого масштаба в области ИИ-разработки лекарств.

Традиционный цикл разработки нового лекарственного препарата занимает 10–15 лет и стоит миллиарды долларов. Этап проектирования молекулярной структуры — один из наиболее длительных (около 3 лет). Болезнь Альцгеймера, от которой страдает каждый десятый человек старшего возраста, практически не поддаётся лечению существующими средствами. Российская фармпромышленность не имела собственных AI-инструментов класса drug discovery.

• Сократить этап разработки молекулярной структуры в 3 раза (с 3 лет до 2 месяцев)

• Создать отечественную GenAI-платформу для разработки биопрепаратов и антител

• Разработать таргетированные антитела и систему доставки через гематоэнцефалический барьер для лечения болезни Альцгеймера

• Заложить основу для нового подхода к фармацевтическим исследованиям в России

• Финансы

• Конкретные суммы инвестиций не раскрыты; ожидаемый эффект — существенное снижение стоимости доклинической разработки

• По словам директора по связям с общественностью «Р-Фарм» Анастасии Хрусталёвой: проект «открывает новую эру в создании инновационных лекарственных препаратов в России» Время

• Этап разработки молекулярной структуры: потенциально сокращается с ~3 лет до 2 месяцев (в 18× раз на этом этапе)

• Дополнительный этап (синтез + валидация в «мокрой» лаборатории «Р-Фарм»): ~10 месяцев

• Суммарный период до выхода в доклинические испытания: ~12 месяцев вместо 3 лет

• Первые результаты доклинических испытаний ожидаются в 2026 году Качество и эффективность

• GenAI генерирует тысячи виртуальных вариантов молекул-кандидатов за счёт анализа механизмов заболевания на молекулярном уровне

• Специалисты отбирают наиболее перспективные варианты для дальнейшего изучения — это кратно сокращает объём «мокрых» лабораторных экспериментов

• Разработка включает целевые антитела И систему доставки через гематоэнцефалический барьер — принципиально новый подход для лечения нейродегенеративных заболеваний Нагрузка и масштаб

• В проекте задействованы три организации: «Р-Фарм» (биотехнологический опыт), AIRI (AI-модели), Сбер (инфраструктура и GigaChat)

• По словам директора AIDD AIRI Артура Кадурина: это первый в России совместный проект такого масштаба между крупной фармкомпанией и AI-командой Надёжность

• Проект находится на стадии НИОКР; доклинические испытания запланированы на 2026 год

• Первый этап (генерация антител) уже прошёл концептуальную проверку в рамках исследования, опубликованного в мае 2024 года Импортозамещение и compliance

• Полностью российская разработка: AIRI, Сбер, «Р-Фарм» — все российские компании

• Замещает западные AI-платформы для drug discovery: Schrödinger, Insilico Medicine, Recursion Pharmaceuticals

• Направлен на укрепление технологического суверенитета России в области биофармацевтики Качественный эффект: Проект формирует принципиально новый подход к разработке отечественных биологических препаратов. Если доклинические испытания подтвердят эффективность, «Р-Фарм» + AIRI могут стать первым российским участником глобального рынка AI-driven drug discovery, традиционно монополизированного западными фармгигантами.